Farmaco mais uma vez
quinta-feira, dezembro 21, 2006
Pessoal, já está disponível no elearning (na secção Avaliação) a distribuição dos alunos nos diferentes horários e anfiteatros!
Mais modificações ao glossário estruturado:
FEBUXOSTAT (antigotosos) deve estar no grupo de inibidores da síntese do ácido úrico.
A AMAPOXAPINA (antidepressores) (está escrito "amapoxamina" não é tricíclico) deve passar para "OUTROS", por não se enquadrar em nenhum outro grupo de antidepressores.
MAPROTILINA e CLOMIPRAMINA (5-HT) devem passar para o grupo de antidepressores tricíclicos.
Para já é só....
Fiquem atentos nos próximos dias!
Publicada porComissão de Curso 04-10 à(s) 3:55 p.m.
21 comentários:
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A Maprotilina não é um triciclico! É considerado tetracíclico com uma potente efeito na inibição da NA e MUITO mais fracos na da 5-HT e dopamina. (Isto para não falar na sua acção nos outros receptores)
Não concordo!
Se procurares na net, em todos os prontuários, diz que a Maprotilina é um tricíclico!
E a bola agr tá desse lado...
Ok, aqui vai o k diz na Wikipédia:
"A Maprotilina um antidepressivo tetracíclico. Possui efeitos colaterais típicos dos antidepressivos tricíclicos só que mais brandos."
Uns dizem que é tricíclico outros tetracíclico...
Resta-nos a "certeza" que os duvivosos não são perguntáveis...
Só mais uma coisa:
a toxina colérica inibe irreversivelmente a Gs (Prof. Daniel Moura dixit)
Corrijam, por favor.
e a wikipedia é deus!
Eu apresentei o seminário d antiepressores, entre os quais estava a maprotilina e dado q o prof. Magro não me corrigiu...Maprotilina é um antidepressore TETRACÍCLICO com amina secundária! :)
e o Magro é Deus
Sentença final: a Maprotilina é um tetracíclico!!
A pedido de várias famílias (Patrícia, Mariana e MJoão) aqui vão masi alterações ao glossário estruturado:
5-HT:
TRAZODONA é um inibibor da recaptação da 5-HT, por isso deve estar no grupo dos inibidores selectivos da 5-HT, nos antidepressores.
RITANSERINA deve passar para o grupo doa antagonista da 5-HT2.
Enteramina deve ser riscada do grupo "Outros" já que é um sinónimo da serotonina.
CIPROHEPTADINA que é e está no grupo dos anti-histamínicos de 1ª geração também deve ser acrescentado aos antagonista da 5-HT2.
Em relação à 3-O-metilpdopa que está no grupo adrenérgico deve estar no grupo de antiparkinsonianos.
AINEs
o Tenoxicam é um Oxicam
quanto ao CETOROLAC ninguém se entende, uns dizem q é derivado ácido propiónico, outros que é derivado do ácido acético...
Para já é tudo!
Algo me diz que voltarei...
Esclarecimento sobre os "Outros" do grupo do Adrenérgico:
CLOROANFETAMINA
"Análogo clorado da ANFETAMINA. Uma potente neurotoxina que causa liberaçào e eventualmente depleção de serotonina no sistema nervoso central. É utilizada como ferramenta experimental."
HVA
ácido homovanílico
(a dopamina sofre acção da COMT originando 3-METOXITIRAMINA que por acção da MAO origina HVA)
MDMA
o mesmo que ecstasy
estimulação da secreção e inibição da recaptação de 5-HT, dopamina e noradrenalina no cérebro
***
people se voces considerem a trazodona 5ht selectivo ( nao sendo pois tambem inibe receptores histaminicos...) julgo mais correcto por a minha tianeptina la :)
eu apresentei os SSRI e o que eu acho melhor sinceramente era so colocar os MESMO selectivos la....os que estao no livro! quanto aos outros punha-mos nos OUTROS!lol é so uma ideia....
"a toxina colérica inibe irreversivelmente a Gs" hmmmm nao consigo entender entao os seus efeitos....lol alguem me ajude!
mas... mas... a toxina colérica devia estimular irreversivelmente a Gs e não inibir!!!
Eu fui ver ao Murray (Vibrio Cholerae - DAH!!!) e o k lá diz é que há um aumento do cAMP e activação da ciclase do adenilato (subentende-se Gs)
Uma dúvida... O novo glossário que o serviço colocou on-line tem alguma diferença relativamente ao anterior? É que assim de repente não me pareceu...
Obrigada! :)
Não, não há diferença nenhuma desta para a versão anterior...
Sobre a toxina colérica e o seu efeito sobre a Gs visitem o endereço http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi?rid=mcb.figgrp.5789, ou então leiam esta legenda:
"Effect of cholera toxin on cycling of Gsa between the active and inactive forms. Normally, GTP in the active Gsa · GTP is rapidly hydrolyzed (blue arrow), so that the activation of adenylyl cyclase and rise in cAMP persist only as long as hormone stimulation. Hydrolysis of GTP to GDP is catalyzed by Gsa itself. In the presence of cholera toxin, Gsa is irreversibly modified by addition of an ADP-ribosyl group; the modified Gsa can bind GTP but cannot hydrolyze it (red arrows). As a result, there is an excessive, nonregulated rise in the intracellular cAMP level."
*
Colinérgico
TOLTERODINA - está apenas nos parassimpaticolíticos usados para queixas urinárias mas também deveria ser colocado nos parassimpaticolíticos uma vez que é um antagonista M3, tal como a DARIFENACINA que se encontra em ambos os locais.
Penso eu de que...
Foi culpa minha!!!
Em relação à toxina colérica, o prof Daniel Moura escreveu "estimula irreversivelmente a Gs". Eu é que passei mal e gerei a confusão...
Sorry!!!
Mea culpa*
Ah, e sim, Patrícia tens razão. A TOLTERODINA é um anti M3.
Não venho cá mais em 2006!!
Bom Ano a todos!
Ola...
FEBUXOSTAT (antigotosos) deve estar no grupo de inibidores da síntese do ácido úrico.
Estou pesquisando muito sobre esse medicamento. Gostaria de saber a possibilidade de compra do mesmo aqui no Brasil.
Aguardo,
Nara
nara_maia@yahoo.com.br